Ayer miércoles, día 3 de diciembre, Día Internacional de las Personas con Discapacidad, el Comité de Entidades Representantes de Personas con Discapacidad en la comunidad andaluza (CERMI Andalucía) realizó, un año más, un acto institucional, en el que estuvo acompañado por el consejero de la Presidencia de la Junta de Andalucía, Manuel Jiménez Barrios, en el que se leyeron las demandas del sector. El presidente de CERMI Andalucía, José Manuel Porras Cruceyra, y cuatro personas con discapacidad, pertenecientes a las entidades DOWN Andalucía, ASPACE, FAPAS y FEAPS, leyeron el manifiesto con las demandas del sector, informó CERMI.
Con el lema que ha escogido para este año Naciones Unidas, «Desarrollo Sostenible: La promesa de la tecnología», «lo que se reclama es evitar la invisibilidad de las personas con discapacidad para que puedan participar en todos los aspectos del desarrollo como el empleo, la protección social o la salud, bajo los principios de igualdad y accesibilidad», explica esta entidad, que reclaman que «tienen que implementarse medidas que garanticen una atención efectiva a las personas con epilepsia, ataxias, fibrosis quística, esclerosis múltiple y otras enfermedades raras.»
«El uso de las tecnologías puede facilitar la inclusión de las personas con discapacidad; hay que velar por la plena accesibilidad y la formación para evitar que la brecha digital impida nuevamente la exclusión de este colectivo», señala CERMI Andalucía.
El CERMI Andalucía reclama, entre otras cosas, la aprobación en el Parlamento de la Ley Andaluza de Discapacidad con marcado enfoque integrado de género, de la accesibilidad y la institucionalización de la recopilación de datos sobre discapacidad; la financiación sostenible de programas que propicien un cambio transformador para las personas con discapacidad, así como que las entidades de personas con discapacidad puedan poner en marcha servicios como la atención residencial, educativos, de atención temprana e interpretación de lengua de signos, etcétera; la priorización en los pagos a las entidades de personas con discapacidad; y que se garantice la equidad territorial en la Comunidad Autónoma de las políticas que se desarrollen para las personas con discapacidad y sus familias.
Además, pide una escuela inclusiva que atienda al alumnado diferente en igualdad de condiciones con el resto de alumnos y alumnas; la aprobación de una normativa que regule las condiciones básicas de no discriminación y accesibilidad universal de las personas con discapacidad; el fomento de políticas que propicien la participación ciudadana de este colectivo, sus familias y las organizaciones que las representan, buscando la unión con otras organizaciones implicadas en la defensa de los derechos humanos; apoyar medidas concretas para evitar la estigmatización de las personas con enfermedad mental y, finalmente, el desarrollo de políticas activas que reduzcan las alarmantes cifras de desempleo que padecen las mujeres y hombres con discapacidad.
El Comité de Entidades Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI Andalucía) es la plataforma de representación, defensa y acción de las más de 700.000 personas con discapacidad que hay en Andalucía y de sus familias. Los integrantes del CERMI Andalucía son DOWN-Andalucía (Federación Andaluza de Asociaciones de Síndrome de Down), CANF-COCEMFE Andalucía (Confederación Andaluza de Personas con Discapacidad Física y Orgánica), FAAS (Federación Andaluza de Asociaciones de Personas Sordas), FEAPS-Andalucía (Confederación Andaluza de Organizaciones en favor de las Personas con Discapacidad Intelectual), FAISEM (Fundación Pública Andaluza para la Integración Social del Enfermo Mental), FEAFES-Andalucía (Federación Andaluza de Familiares de Personas con Enfermedad Mental), FAPAS (Federación Andaluza de Familias de Personas Sordas), ASPACE-Andalucía, de la que es presidente José Manuel Porras, (Federación Andaluza de Asociaciones de Atención a las personas con Parálisis Cerebral y afines), AUTISMO-Andalucía (Federación Andaluza de Padres con Hijos con Trastornos del Espectro Autista), ONCE, FANDACE (Federación Andaluza de Asociaciones de familiares y Afectados por Daño Cerebral Adquirido), FEDER (Federación Española de Enfermedades Raras), ÁPICE (Asociación Andaluza de Epilepsia) y ACECA (Asociación de Centros Especiales de Empleo de Andalucía).